神經纖維瘤病為常染色體顯性遺傳病，是基因缺陷使神經嵴細胞發(fā)育異常導致多系統(tǒng)損害。根據(jù)臨床表現(xiàn)和基因定位分為神經纖維瘤病I型(NFI)和Ⅱ型(NFⅡ)。主要特征為皮膚牛奶咖啡斑和周圍神經多發(fā)性神經纖維瘤，外顯率高，基因位于染色體17q11.2?；疾÷蕿?/10萬;NFⅡ又稱中樞神經 纖維瘤或雙側聽神經瘤病，基因位于染色體22q。神經纖維瘤的治療：神經纖維瘤病無法徹底治愈。聽神經瘤、視神經瘤等顱內及椎管內腫瘤可手術治療，部分患者可用放療，癲癇發(fā)作者可用抗癲癇藥治療。懷孕可加速聽神經瘤的生長。Ketotifen抑制肥大細胞釋放組胺，治療30～40個月,部分病人瘙癢和局部壓痛癥狀可緩解。 ...[展開]
| 疾病別稱：神經纖維瘤病 | 發(fā)病部位：人體皮膚 |
| 掛號科室：神經外科 | 治療周期：1-6個月 |
| 多發(fā)人群：18歲以上患病概率0.02% | 傳播途徑：無傳染性 |
| 常見病因：是基因缺陷使神經嵴細胞發(fā)育異常導致多系統(tǒng)損害。 | |
| 臨床表現(xiàn)：四肢麻木，感覺過敏，兒茶酚胺分泌過量。 | |
患者
病情描述，頭內三個瘤，腦膜瘤，兩個聽神經瘤，去醫(yī)院后得出小腹內有兩個瘤，判定為神經纖維瘤。醫(yī)生說說我這個怎么辦，如何克制，目前為良性。 [查看詳情]
患者
我兒子在其他醫(yī)院初診為神經纖維瘤，位于腰后脊椎內，外表有雀斑，做家長的很頭痛！請指點！ [查看詳情]
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