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疾病介紹

血友病

血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時間延長,終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向,重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病分類:1.血友病A(血友病甲),即因子Ⅷ促凝成分(Ⅷ:C)缺乏癥,也稱AGH缺乏癥,是一種性聯(lián)隱性遺傳疾病, 女性傳遞,男性發(fā)病。2.血友病B(血友病乙),即因子Ⅸ缺乏癥,又稱PTC缺乏癥、凝血活酶成分缺乏癥,亦為性聯(lián)隱性遺傳,其發(fā)病數(shù)量較血友病A少。但本型中有出血癥狀的女性傳遞者比血友病A多見。3.血友病C(血友病丙),即因子Ⅺ(FⅪ)缺乏癥,又稱PTA缺乏癥、凝血活酶前質(zhì)缺乏癥。為常染色體不完全隱性遺傳,男女均可患病,是一種罕見的血友病。15~20/10萬男孩中有發(fā)病,此發(fā)病率在所調(diào)查的不同的種族和地域之間沒有差異。發(fā)病率以血友病A最多占85%,血友病B占15%,血友病C較少見。 ...[展開]

疾病別稱:血友病 發(fā)病部位:脊髓、血液血管
掛號科室:血液科 治療周期:1-6個月
多發(fā)人群:常幼年發(fā)病 傳播途徑:非傳染性疾病
常見病因:先天性凝血因子缺乏。
臨床表現(xiàn):反復(fù)出血 出血傾向、骨質(zhì)破壞、血尿、腹痛、關(guān)節(jié)畸形、鼻衄、異常子宮出血、肌肉萎縮、黑便。

疾病問題

血友病有家族遺傳史想查查自己是不是攜帶者    女,24歲
2019-05-13 02:26
患者

血友病有家族遺傳史,雖然一家人沒有顯現(xiàn),想查查自己是不是攜帶者,需要協(xié)同哪些家屬查。 [查看詳情]

我弟弟是血友病我想知道自己是不是攜帶者    女,21歲
2019-05-08 01:27
患者

我弟弟是血友病,我和我姐姐沒有,爸媽都沒有,我想知道自己是不是攜帶者,需要做什么檢測,自己一個人做就可以了嗎? [查看詳情]

血友病攜帶者需不需要做基因檢測 做基因檢測要注意什么    女,28歲
2018-01-22 08:54
患者

您好,醫(yī)生!我兒子是血友病甲型患者,不幸離世!家族中沒有這種病,但病友們告訴我我一定是攜帶者,我想做基因檢測,可是孩子沒了,不知道有沒有辦法確診我到底是不是攜帶者?這是我第一個孩子,以后要孩子我應(yīng)該注意些什么? [查看詳情]

遺傳性血友病甲屬不屬于慢性病 遺傳性血友病甲的特征    男,26歲
2018-01-22 08:52
患者

遺傳性血友病甲屬不屬于慢性??? [查看詳情]

血友病骼腰肌出血咋辦 怎么消除淤血    男,26歲
2018-01-22 08:50
患者

血友病骼腰肌出血,怎么消除淤血。 [查看詳情]

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