熱心醫(yī)生首頁 >內(nèi)科 >母親是α基因缺失地中海貧血攜帶者生的寶寶會是β基因突變地中海貧血攜帶者嗎
年齡:4性別:男 如果母親是α基因缺失地中海貧血攜帶者，父親正常，生的寶寶會是β基因突變地中海貧血攜帶者嗎？
您好，很高興為您服務(wù)！
一般不會。
如果確實孩子是β基因突變呢？
那只能是說基因突變了。
比較少見。
這個是一個遺傳病，比如我是α基因缺失，而我表妹她兒子卻是β基因突變這個會不會是這種情況呢？
也有可能會。
表妹沒查過，表妹夫也沒查過是否有地貧基因。
可以就醫(yī)檢查一下。
這樣能不能說明表妹夫該查哈，他是否是β基因突變。
這個不好說，所以兩個人都要檢查。
按理說是個遺傳病的話，我和表妹有血緣關(guān)系，我有α基因缺失，她應(yīng)該也是α基因缺失而不是β突變呀。
不一定，基因突變的話，有可能就是你意想不到的。
正常情況不該是對吧。
是的。
所以可能性也就是表妹夫他也有可能是β突變對吧。
是的。
畢竟突變幾率比較小，雖然不排除，但是有很大的可能也就是表妹夫也是β突變。
是的。
嗯嗯，我知道，一開始我都以為侄兒是一樣的，這樣的情況可能多半是表妹夫也有。
是的。
好的:ok謝謝。
祝您早日康復(fù)！請在問題結(jié)束之后，對我們的服務(wù)做出評價，謝謝！
血液科是內(nèi)科的一個分支主要治療造血系統(tǒng)的問題。血液科還可以為很多非血液病的血液學(xué)問題提供專業(yè)性服務(wù)以及開展多項技術(shù)試驗。常見紅細(xì)胞疾病如貧血、缺鐵性貧血、再生障礙性貧血、異常血紅蛋白病、卟啉病等。白細(xì)胞疾病如白細(xì)胞減少癥、中性粒細(xì)胞減少癥和粒細(xì)胞缺乏癥、急性白血病、急性髓系白血病 ...[更多]
| 疾病別稱：血液內(nèi)科 | 發(fā)病部位：造血系統(tǒng) |
| 掛號科室：內(nèi)科 | 治療周期：1-3個月 |
| 多發(fā)人群：兒童 | 傳播途徑：部分遺傳 |
| 常見病因：常見紅細(xì)胞疾病如貧血、缺鐵性貧血、再生障礙性貧血、異常血紅蛋白病、卟啉病等。 | |
| 臨床表現(xiàn)：白細(xì)胞疾病如白細(xì)胞減少癥、中性粒細(xì)胞減少癥和粒細(xì)胞缺乏癥、急性白血病、急性髓系白血病、急性淋巴細(xì)胞白血病等。 | |
copyright © 2012-2024 廈門沃鴻信息技術(shù)有限公司版權(quán)所有 閩ICP備13021446號-19
