熱心醫(yī)生首頁 >內(nèi)科 >血友病攜帶者需不需要做基因檢測(cè) 做基因檢測(cè)要注意什么
年齡:28性別:女 您好，醫(yī)生！我兒子是血友病甲型患者，不幸離世！家族中沒有這種病，但病友們告訴我我一定是攜帶者，我想做基因檢測(cè)，可是孩子沒了，不知道有沒有辦法確診我到底是不是攜帶者？這是我第一個(gè)孩子，以后要孩子我應(yīng)該注意些什么？
你好！可以去醫(yī)院做個(gè)基因檢測(cè)的。
您好，醫(yī)生幫我看一下我的問題。
病友們告訴我基因檢測(cè)需要包括患者以內(nèi)三代標(biāo)本。
血友病是遺傳性疾病。
孩子沒有了，是不是就做不了？
應(yīng)該可以做的。
以后我要孩子，需要注意什么？
這些無法預(yù)防。
因?yàn)槭沁z傳性疾病，由基因攜帶。
攜帶者與正常人有什么不一樣的嗎？
攜帶者一般與正常人無明顯異常。
做基因檢測(cè)需要準(zhǔn)備什么？
這個(gè)我具體也不知道，需要咨詢一下血液科專科。
血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病分類：1.血友病A(血友病甲)，即因子Ⅷ促凝成分(Ⅷ：C)缺乏癥，也稱AGH缺乏癥，是一種性聯(lián)隱性遺傳疾病， ...[更多]
| 疾病別稱：血友病 | 發(fā)病部位：脊髓、血液血管 |
| 掛號(hào)科室：血液科 | 治療周期：1-6個(gè)月 |
| 多發(fā)人群：常幼年發(fā)病 | 傳播途徑：非傳染性疾病 |
| 常見病因：先天性凝血因子缺乏。 | |
| 臨床表現(xiàn)：反復(fù)出血 出血傾向、骨質(zhì)破壞、血尿、腹痛、關(guān)節(jié)畸形、鼻衄、異常子宮出血、肌肉萎縮、黑便。 | |
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