男性生殖器畸形指什么 男性生殖器畸形的類型

　　泌尿生殖系統(tǒng)疾病與性功能關系密切，陰莖的先天性異常發(fā)病率雖然較低，但常影響患兒將來的生育能力和性功能，故應在兒童期前盡早發(fā)現(xiàn)和治療。陰莖先天性異常有下列幾種。

　　問：生殖器整形能增粗增長嗎

　　答：您好，很高興為您服務，生殖器也有可能經過整形，以后增長增粗是可以的。

　　男性生殖器畸形的類型 形形色色的陰莖畸形

　　陰莖發(fā)育不良 這種先天異常極為少見，文獻中至今只報道了36例。此病可伴發(fā)其他泌尿生殖器官的異常和腸道下部異常。陰莖發(fā)育不良是由于外生殖器胚胎發(fā)育中的障礙所造成的，目前尚無滿意的藥物或手術治療能使其陰莖具備完善的功能。因此，應果斷地將性別確定為女性，并用手術切除患兒的睪丸，做人工陰道成形術，于青春期開始應用雌激素治療，以促進形成女性心理和習慣，以及第二性征發(fā)育。

　　陰囊后陰莖 其表現(xiàn)開始時和陰莖發(fā)育不良十分相似，文獻中已經報道了15例這種病人。作者曾在一例第13號環(huán)狀染色體患兒身上見過這種畸形，患兒的尿道開口于直腸內，伴有智力低下和其他多種畸形?；颊咭部砂橛心虻喇惓?。有的患兒真正的陰莖并不存在，實際上僅有一些勃起組織，被陰囊后的異位陰囊皮膚所覆蓋。有的患兒的陰莖在解剖上可能是正常的，但其位置卻是異常的，這也可能反映了不同程度的胚胎發(fā)育障礙。對部分僅是位置異常的患兒，可應用外科手術將陰莖復位于陰囊前部。

　　雙陰莖 也是一種少見的異常，估計每出生550萬人中僅出現(xiàn)1例雙陰莖患兒。威爾遜在1973年的一篇文獻綜述中，引證了108例此種病人。北京兒童醫(yī)院外科1956～1970年住院患兒總數(shù)43913人，有先天性泌尿生殖系畸形858例，其中雙陰莖畸形僅1例。典型的患者僅有一個陰莖有功能，并有尿道，因此只有在弄清尿道開口以后，才可做適當?shù)耐饪剖中g矯治。

　　尿道下裂 這種先天異常較常見，大約每125～350個男嬰中出現(xiàn)1例。值得慶幸的是，大多數(shù)情況下，異常是較輕的，僅有少數(shù)可能伴有陰莖腹側彎曲、陰莖扭轉或位置偏斜。其原因與胎兒睪丸的雄激素分泌延遲出現(xiàn)或分泌不足，靶器官對雄激素作用不敏感，以及胎兒性發(fā)育過程中應用了黃體酮類藥物或雌激素等有關。目前有證據(jù)表明，嚴重尿道下裂病人體內的睪丸酮相對缺乏并可持續(xù)到成年期。如果對中度或重度尿道下裂不予治療的話，則病人的性功能和性行為均可受到影響。由于心理和身體兩方面的原因，病人在生活中可能會出現(xiàn)一些實際問題。如有的患兒需要蹲著解小便，并因此引起同學的嘲笑，使其自尊心和男子性格的形成受到影響。此外，由于陰莖發(fā)育不良、痛性勃起、睪丸酮缺乏、陰莖彎曲等，部分病人的性功能可能會受到一定的損害。

　　尿道上裂 較為罕見，約每3萬名男性中可發(fā)現(xiàn)一例。特征是尿道上壁缺如，即尿道開放于陰莖的背側表面，可以單純發(fā)生，也可以并發(fā)其他畸形。輕者僅在陰莖頭部分裂呈溝狀，陰莖較短，陰莖頭扁平，包皮在背側分離，為陰莖頭型。若溝狀尿道自陰莖背側根部至陰莖頂端，則為陰莖型。嚴重者可同時有恥骨分離，膀胱括約肌異常，出現(xiàn)尿失禁，常發(fā)生性交困難或根本無法性交，因而喪失生殖功能。手術治療最好在3歲左右進行，如果需要同時糾正尿失禁、尿道位置異常及影響性交的陰莖彎曲，則手術較復雜。一般而言，除了單純尿道上裂外，在手術后性功能完全恢復正常是不大可能的。若患兒是獨生子，在手術治療無效或嚴重畸形影響生育者，可按有關規(guī)定和程序申請照顧生育第二胎。

　　對于男科生殖畸形的誤區(qū)：

　　誤區(qū)一：嬰幼兒包莖會自然痊愈。大多數(shù)嬰幼兒3-4歲時由于生殖器官發(fā)育及生殖器官的勃起，包皮可以自然翻轉。但是有-部分兒童包皮口非常狹窄，甚至到青春期仍無法自然翻轉。

　　誤區(qū)二：隱睪等待自然下降，手術治療猶豫不決。隱睪就是指睪丸出生時并未下降入陰囊內。如不及時治療，會導致睪丸萎縮影響生育，還易發(fā)生損傷、扭轉，隱睪發(fā)生睪丸腫瘤的概率較正常睪丸大大增加。隱睪患者可以觀察10個月，如果仍然沒有下降到陰囊，采用內分泌治療可能有效。但是1歲后的隱睪必須采取手術治療，隱睪手術的最佳時期是兩歲以內，主要有睪丸固定術等。

　　誤區(qū)三：尿道下裂可以等待至青春期才開始手術。尿道下裂患兒不能站立排尿，嚴重影響了他們的心理健康，需手術整形，否則會影響排尿和以后的生殖器官正常發(fā)育，成年后還會導致不育。

　　男性生殖器畸形應該如何治療?

　　目前認為，只要條件許可，對尿道下裂和陰莖彎曲應盡量爭取一次手術完成修復。目的是糾正陰莖的腹側彎曲，以恢復尿道口的正常位置。對于有尿道下裂的新生兒，不應做包皮環(huán)切術，因為其包皮組織在外科再造手術中仍可加以利用。對于手術時間，一般認為2～4歲較適宜。應爭取在學齡前即能糾正先天缺陷，可以減少手術引起的心理創(chuàng)傷。不過，由于嬰兒的陰莖很小，故在操作上存在一定的難度。外科手術可成功地使70%～80%的病人的陰莖彎曲得以糾正，并恢復正常的勃起功能和排尿。需要注意的是，陰莖頭型尿道下裂通常并不需要手術治療。一項長期研究資料表明，手術后其青春期發(fā)育、性生活開始的年齡和性功能均與正常人群幾乎無差別。由于技術上的進步，除最嚴重的病人外，大多數(shù)人均可恢復性功能。嚴重陰莖型、陰莖-陰囊交界型、會陰型尿道下裂，在新生兒時易被誤診為兩性畸形或女性，若手術治療未獲得滿意效果，容易影響今后的生育力，若為獨生子，可按規(guī)定申請照顧生育第二胎。

　　對隱匿陰莖的治療及手術年齡有很大爭論。如能上翻包皮暴露陰莖頭，可不必手術，隱匿陰莖隨年齡增長逐漸好轉。手術目的是擴大包皮口，暴露陰莖頭。應注意不要做簡單的包皮環(huán)切術。手術方法：①沿包皮口環(huán)形切開包皮外板，沿2、6、10三點方向切開外板約1.5cm;②沿4、8、12三點縱向切開包皮內板1.5cm，外翻包皮，能順利暴露陰莖頭;③將包皮內、外板呈嵌插皮瓣狀縫合。該術式要點：分別錯開縱向切開包皮內、外板，呈嵌插皮瓣狀縫合切口，手術擴大了包皮口。

　　另一種手術方法：盡量外翻包皮，在10點及2點處縱向切開狹窄環(huán)，使包皮能外翻，露出陰莖頭。距冠狀溝0.8～1.0cm環(huán)形切開內板，修整縫合包皮。

　　由于前述隱匿陰莖的特點是外板少、內板多，陰莖背側皮膚短，腹側皮膚長，所以有時須將腹側帶蒂包皮瓣轉向背側修復缺損的皮膚。